康安源

監測腫瘤活躍度和耐藥基因突變的出現,
協助醫生更精細地掌握腫瘤動態、監控治療進度和調整治療方案。

什么是ctDNA?

腫瘤細胞會釋放DNA片段到血液循環中,這些DNA片段被稱為循環腫瘤DNA(circulating tumor DNA),簡稱“ctDNA”。ctDNA可以在一定程度上反應腫瘤信息。


為什么針對每個患者定制ctDNA?

篩選藥物和監測腫瘤是兩個完全不同的概念。普通非定制的ctDNA著眼于有限的藥物靶點,可用于藥物篩選。但由于針對性弱,得到的患者腫瘤的信息十分有限。如何才能全面的掌握腫瘤突變的動態?來自腫瘤細胞的DNA通常只占血液中所有DNA的百分之一,如何才能保證ctDNA檢測結果一定與腫瘤相關呢?


康安源個體化ctDNA監測解決了這些問題。個體化ctDNA的定制需要基于每個患者的全外顯子組測序結果,從中篩選出一組腫瘤相關性高、含量高的基因突變,結合已知的藥物敏感性和耐藥基因突變,為這個患者進行針對性極強的ctDNA監測。



優勢

  • 定制針對患者自身的檢測位點,與腫瘤的相關性極高;

  • 靈敏度是非定制化ctDNA的10倍;

  • 監測方案靈活:根據治療階段和疾病進展,決定檢測的間隔(一般為1~3個月)和時間;

  • 保證腫瘤進展或耐藥出現時,及時給出備選方案

康安源TM個體化ctDNA定制服務

  • 獲取CWES(臨床全外顯子組)檢測數據;

  • 定制個人ctDNA檢測方案,首次檢測作為基線;

  • 定期采血進行3-5次ctDNA檢測;

  • 出具檢測報告;

  • 報告解讀

案例



圖片出處:Jonathan C. M. Wan, et al. Nat Rev Cancer. 2017 Apr;17(4):223-238.

治療方案1:患者敏感突變EGFRL858R較多,耐藥突變EGFRT790M剛剛開始出現,根據突變類型選擇厄洛替尼作為治療方案。
治療方案2:敏感突變EGFRL858R降低,新的藥物敏感性PIK3CAMUT剛剛出現,耐藥突變EGFRT790M持續增加,結合臨床判斷患者開始出現厄洛替尼耐藥,更改新的治療方案,選擇奧希替尼作為治療方案。
治療方案3:出現新的藥物敏感性PIK3CAMUT,結合臨床判斷患者開始出現耐藥,更改新的治療方案,根據選擇依維莫司作為新的治療方案

欲了解成功用藥案例,詳詢領星醫學部:400-699-6088